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有害性評価・試験法

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更新日ジャンル国・機関内容
2017/10/12有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【食品安全委員会 農薬専門調査会評価第一部会(第69回)の開催について】
10月20日に標記会合(非公開)が開催される。議事は、
(1)農薬(ジベレリン、スピノサド)の食品健康影響評価について
(2)その他
http://www.fsc.go.jp/senmon/nouyaku/annai/nouyaku_annai_hyouka1_69.html
2017/10/12有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【食品安全委員会 農薬専門調査会評価第二部会(第69回)の開催について】
10月23日に標記会合(非公開)が開催される。議事は、
(1)農薬(アクリナトリン)の食品健康影響評価について
(2)その他
http://www.fsc.go.jp/senmon/nouyaku/annai/nouyaku_annai_hyouka2_69.html
2017/10/11有害性評価・試験法NITE製品含有化学物質のリスク評価書(デカブロモジフェニルエーテル)を公開 【JETOC記事】
2017/10/11有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Calls for information (2017/10/11)】
ECHAは、ベンゼンとニッケル及びその化合物の職業曝露限界の科学的評価についてパブリックコンサルテーションを開始した。 コメントの締切は2017年11月7日である。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-11-october-2017
2017/10/11有害性評価・試験法国立医薬品食品衛生研究所(NIHS)【食品安全情報(化学物質) No.21 (2017.10.11) (2017/10/11)】
標記資料が掲載された。主な内容は、
【Interpol】数百万もの違法なオンライン販売の医薬品を押収したことについて
【EC】フィプロニル事件について
【EFSA/BfR】グリホサート評価関連について
など。
http://www.nihs.go.jp/hse/food-info/foodinfonews/2017/foodinfo201721c.pdf
2017/10/11有害性評価・試験法ドイツ【European assessment of glyphosate was conducted with quality assurance and independently (2017/10/11)】
ドイツ連邦リスク評価研究所(BfR)は、欧州議会でのグリホサートに関するヒアリングにおいて、ECHAとEFSAが評価は正しい手順で行われたと裏付けたことを公表した。
http://www.bfr.bund.de/en/press_information/2017/41/european_assessment_of_glyphosate_was_conducted_with_quality_assurance_and_independently-202097.html
2017/10/11有害性評価・試験法日本化学工業協会(JCIA)【「改正安衛法対応 リスクアセスメントセミナー」を東京・⼤阪で開催(追加セミナー開催決定) (2017/10/11)】
下記の要領で標記セミナーが開催される。
2016年6月に施行された改正労働安全衛生法で事業者に義務付けられた化学物質の作業者リスクアセスメント(評価)業務に従事する責任者・担当者育成を支援するため、化学物質管理の基本的な考え方や具体的なリスクアセスメントの方法を紹介する『改正安衛法対応 リスクアセスメントセミナー』を開催する。
【開催概要】
○開催時間:10:30~17:00(受付開始は10時から)
○定員:80名程度
○受付:BIGDrサイトから申し込み
【第1回セミナー(東京)】(終了)
【第2回セミナー(大阪)】(終了)
【第3回セミナー(東京)】(終了)
【第4回セミナー(大阪)】(終了)
【第5回セミナー(大阪)】
・開催日:平成29年11月22日(水)
本セミナーは厚生労働省による後援のもと実施される。申し込み等の詳細は、JCIA BIGDr参照。
2017/10/11有害性評価・試験法厚生労働省【薬事・食品衛生審議会 化学物質安全対策部会を開催します】
10月25日に標記会合が開催される。議題は、
〔審議事項〕
・第一種特定化学物質に指定することが適当とされたデカブロモジフェニル
エーテル及び短鎖塩素化パラフィンの個別の適用除外の取扱い及びこれらの
物質群が使用されている製品で輸入を禁止するものの指定等について(諮問)
・ペルフルオロ(オクタン-1-スルホン酸)又はその塩のエッセンシャル
ユースの指定取消し等について(諮問)
〔報告事項〕
・有害物質を含有する家庭用品の規制に関する法律に係る試験法を見直す
有害物質の選定について
〔その他〕
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000180151.html
2017/10/10有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Modification of the existing maximum residue level for tefluthrin in carrots (2017/10/10)】
EFSAは、にんじん中のテフルトリンの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5016
2017/10/10有害性評価・試験法産業技術総合研究所(AIST)【ナノ炭素材料の安全性試験総合手順書が更新されました。】
標記お知らせが掲載された。
https://www.aist-riss.jp/assessment/41011/
2017/10/10有害性評価・試験法製品評価技術基盤機構(NITE)【製品含有化学物質のリスク評価書(デカブロモジフェニルエーテル)を公開しました。】
標記お知らせが掲載された。
デカブロモジフェニルエーテルのリスク評価書[PDF]
http://www.nite.go.jp/chem/risk/products_risk-decabde.pdf
http://www.nite.go.jp/chem/risk/products_risk.html
2017/10/09有害性評価・試験法国際がん研究機関(IARC)【Upcoming Meetings (2017/10/09)】
IARCは、モノグラフ会合の今後の予定を更新した。
2017年10月10~17日
・ベンゼン
http://monographs.iarc.fr/ENG/Meetings/index.php
2017/10/09有害性評価・試験法欧州委員会健康・環境及び新たなリスクに関する科学委員会(SCHEER)【Request for guidelines on the benefit-risk assessment of the presence of phthalates in certain medical devices covering phthalates which are carcinogenic, mutagenic, toxic to reproduction (CMR) or have endocrine-disrupting properties (2017/10/09)】
欧州委員会SCHEERは、CMRまたは内分泌攪乱性を有するフタル酸エステル類を含有する特定の医療機器のリスク-ベネフィット評価に関するガイドラインを提示するよう諮問を受けた。
https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/scheer/docs/scheer_q_009.pdf
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 244: Protozoan Activated Sludge Inhibition Test】
OECDは、試験ガイドラインNo. 244は試験化学物質の異なる濃度の下で原生生物を
含む活性汚泥の食作用活性に関する化学物質の影響を評価するための方法と
説明している。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-244-protozoan-activated-sludge-inhibition-test-9789264284029-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 245: Honey Bee (Apis Mellifera L.), Chronic Oral ToxicityTest (10-Day Feeding)】
OECDは、試験ガイドラインNo. 245は実験室条件下での10日間の暴露による
働きミツバチの成虫に対する慢性経口毒性試験を記載したものと説明している。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-245-honey-bee-apis-mellifera-l-chronic-oral-toxicity-test-10-day-feeding-9789264284081-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 246: Bumblebee, Acute Contact Toxicity Test】
OECDは、試験ガイドラインNo. 246は農薬やその他の化学物質が働きマルハナバチ
の成虫に対する急性接触毒性を評価するために設計された実験室用試験方法
であると説明している。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-246-bumblebee-acute-contact-toxicity-test-9789264284104-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 247: Bumblebee, Acute Oral Toxicity Test】
OECDは、試験ガイドラインNo. 247は働きマルハナバチの成虫に対する農薬や
その他の化学物質の急性経口毒性を評価するために設計されたものと
説明している。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-247-bumblebee-acute-oral-toxicity-test-9789264284128-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 318: Dispersion Stability of Nanomaterials in SimulatedEnvironmental Media】
OECDは、試験ガイドラインNo. 318は環境媒体シミュレーターにおける
製造されたナノマテリアルの分散安定性に関する情報を得るための試験手順を
記載したもので、主な目的はナノマテリアルがコロイド分散する能力、および
環境の下でこの分散を保持することを評価するものであると説明している。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-318-dispersion-stability-of-nanomaterials-in-simulated-environmental-media-9789264284142-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 405: Acute Eye Irritation/Corrosion】
OECDは、試験ガイドラインNo. 405は被試験物質(液体、固体、およびエアロゾル)
の眼につけることによる暴露から生じる可能性のある健康有害性情報を提供する
ものであるが、この試験ガイドラインは好ましくはアルビノウサギを使用する
ように意図されていると説明している。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-405-acute-eye-irritation-corrosion-9789264185333-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 412: Subacute Inhalation Toxicity: 28-Day Study】
OECDは、改訂された試験ガイドラインNo. 412は一定期間(28日間)反復暴露
された後の吸入経路による被試験Articleの毒性を完全に特徴付け、定量的な
吸入リスク評価のデータを提供するように設計されており、試験された
ナノマテリアルの影響の試験と特性評価を可能にするために2017年に更新された
と説明している。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-412-subacute-inhalation-toxicity-28-day-study-9789264070783-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 413: Subchronic Inhalation Toxicity: 90-day Study】
OECDは、改訂試験ガイドラインNo. 413は90日間反復暴露後の吸入経路による
被試験Articleの毒性を完全に特徴付け、定量的な吸入リスク評価のデータを
提供するもので、試験されたナノマテリアルの影響の試験と特性評価を可能と
するために2017年に更新されたと報じている。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-413-subchronic-inhalation-toxicity-90-day-study-9789264070806-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 433: Acute Inhalation Toxicity: Fixed Concentration Procedure】
OECDは、試験ガイドラインNo. 433は被試験物質の吸入による短期暴露から
生じる可能性のある健康障害に関する情報を提供するものと説明している。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-433-acute-inhalation-toxicity-fixed-concentration-procedure-9789264284166-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 442E: In Vitro Skin Sensitisation】
OECDは、試験ガイドラインNo. 442Eは (i) ヒト細胞のラインアクティベーション
試験法またはh-CLAT試験法、 (ii) U937細胞ラインアクティベーション試験法
またはU-SENS、および (iii) Interleukin-8レポーター遺伝子アッセイまたは
IL-8アッセイの3つのインビトロ試験方法を提供するものと説明している。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-442e-in-vitro-skin-sensitisation-9789264264359-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 460: Fluorescein Leakage Test Method for Identifying OcularCorrosives and Severe Irritants】
OECDは、試験ガイドラインNo. 460は国連GHSカテゴリー1により定義される
水溶性眼腐食物および重度の刺激物を同定するために使用される可能性がある
インビトロアッセイを記述したものと説明している。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-460-fluorescein-leakage-test-method-for-identifying-ocular-corrosives-and-severe-irritants-9789264185401-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 491: Short Time Exposure In Vitro Test Method for Identifyingi) Chemicals Inducing Serious Eye Damage and ii) Chemicals Not RequiringClassification for Eye Irritation or Serious Eye Damage】
OECDは、試験ガイドラインNo. 491は96穴マイクロプレート(ポリカーボネート)の
上で培養したStatens Seruminstitut Rabbit角膜(SIRC)細胞のコンフレント単層に
対して実施された細胞毒性に基づくインビトロアッセイを記述したものと説明
している。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-491-short-time-exposure-in-vitro-test-method-for-identifying-i-chemicals-inducing-serious-eye-damage-and-ii-chemicals-9789264242432-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Test No. 492: Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE) testmethod for identifying chemicals not requiring classification andlabelling for eye irritation or serious eye damage】
OECDは、試験ガイドラインNo. 492は国連GHSに従って眼刺激または重篤な
眼損傷の分類および表示を必要としない化学物質(物質および混合物)の同定を
可能とするインビトロ手順を記述したものと説明している。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/test-no-492-reconstructed-human-cornea-like-epithelium-rhce-test-method-for-identifying-chemicals-not-requiring-classification-9789264242548-en.htm
2017/10/09有害性評価・試験法欧州委員会 (DG Environment)【Amendments of the Annexes to REACH for registration of nanomaterials】
欧州委員会はナノマテリアルの登録のためにREACH規則の附属書を改訂する
規則案を公表し、意見募集を開始した。意見募集の期限は2017/11/6までと
なっている。附属書を改正する規則案は
http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1507596422231&uri=PI_COM:Ares(2017)4925011
https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/initiatives/ares-2017-4925011_en
2017/10/07有害性評価・試験法カナダ【Publication after screening assessment of 15 substances specified on the Domestic Substances List (paragraphs 68(b) and 68(c) or subsection 77(1) of the Canadian Environmental Protection Act, 1999) (2017/10/07)】
カナダ政府は、国内物質リストに収載されたフタル酸エステル類15物質のスクリーニング評価結果を公表した。また、B79P及びDEHPについては、リスクマネジメントのスコープに関する文書を公表した。コメントの提出期限は11月29日。
2017/10/07有害性評価・試験法カナダ【Publication of the final decision after screening assessment of a substance — 1,1-ethanediol, 2,2,2-trichloro- (chloral hydrate), CAS RN 302-17-0 — specified on the Domestic Substances List (subsection 77(6) of the Canadian Environmental Protection Act, 1999) (2017/10/07)】
カナダ政府は、国内物質リストに収載された1,1-ethanediol, 2,2,2-trichloro- (chloral hydrate)(CAS:302-17-0)について、スクリーニング評価の報告書と最終決定を公表した。
2017/10/07有害性評価・試験法カナダ【Phthalate Substance Grouping】
カナダ政府は、フタル酸エステル物質群のスクリーニング評価草案、および
B79PおよびDEHPのリスク管理範囲に対する60日間のパブリックコメントを開始
した。意見募集は11月29日まで。
https://www.canada.ca/en/health-canada/services/chemical-substances/substance-groupings-initiative/phthalate.html
2017/10/07有害性評価・試験法カナダ【Chloral hydrate】
カナダ政府は、抱水クロラールに関する最終スクリーニング評価を発表した。
https://www.canada.ca/en/health-canada/services/chemical-substances/chemicals-management-plan-3-substances/chloral-hydrate.html
2017/10/05有害性評価・試験法経済産業省「化審法リスク評価に用いる排出係数見直しに係る調査」への協力依頼について 【JETOC記事】
2017/10/05有害性評価・試験法経済産業省「化学物質管理セミナーキャラバン2017~化管法に基づくSDS・ラベル作成及びリスク評価の概要~」の開催について 【JETOC記事】
2017/10/05有害性評価・試験法米国カリフォルニア州塩化ビニリデンをProp65 の発がん性物質リストに収載する意図を公表 【JETOC記事】
2017/10/05有害性評価・試験法経済産業省【「化審法リスク評価に用いる排出係数見直しに係る調査」への協力依頼について (2017/10/05)】
標記お知らせが掲載された。
http://www.meti.go.jp/policy/chemical_management/kasinhou/information/enquete.html
2017/10/05有害性評価・試験法米国国家毒性プログラム(NTP)【NTP Update - October 2017 now available (2017/10/05)】
米国国家毒性プログラム(NTP)は、NTP Update Newsletter (October 2017)を公表した。
http://ntp.niehs.nih.gov/go/ntpupdate
2017/10/05有害性評価・試験法厚生労働省【平成29年度 第3回ばく露評価小検討会の開催について (2017/10/05)】
10月12日に標記会合が開催される。主な議題は、経皮ばく露による健康障害が懸念されるリスク評価対象物質のリスク評価について【非公開】、など
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000179206.html
2017/10/05有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【第153回 農薬専門調査会 幹事会 (2017/10/05)】
10月12日に標記会合が開催される。議題は、
(1)農薬(クロルフルアズロン、クロルメコート、ジメテナミド、ダイアジノン、フルキサメタミド)の食品健康影響評価について
(2)対象外物質(カプリン酸グリセリル、グリセリンクエン酸脂肪酸エステル)の食品健康影響評価について
(3)対象外物質(ヒドロキシプロピル化リン酸架橋デンプン)の食品健康影響評価に関する審議結果(案)についての意見・情報の募集結果について
など
http://www.fsc.go.jp/senmon/nouyaku/annai/nouyaku_annai_kanjikai_153.html
2017/10/05有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【みんなのための食品安全勉強会開催と参加者募集のお知らせ (2017/10/05)】
下記の要領で標記セミナーが開催される。
○日時
札幌会場:11月13日13:30~16:30
東京会場:12月7日13:30~16:30
○概要
(1)食べ物と食品安全の基本について
(2)カフェインの安全性及びコーヒーについて
など
○応募方法
下記URLにて10月27日までお申し込みを受付けております。
http://syokuhinanzen2017.com/
http://www.fsc.go.jp/koukan/annai/minna20171005.html
2017/10/05有害性評価・試験法ドイツ【Past, Present and Future Challenges in Risk Assessment - Strengthening Consumer Health Protection (2017/10/05)】
ドイツ連邦リスク評価研究所(BfR)は、11月30日と12月1日に、韓国国立食品医薬品安全評価研究所(NIFDS)、フランス保健省(ANSES)、デンマーク工科大学(DTU)と共同で消費者健康保護を強化するためのリスク評価に関する合同国際シンポジウムを行うことを公表した。
http://www.bfr.bund.de/en/past__present_and_future_challenges_in_risk_assessment___strengthening_consumer_health_protection-201998.html
2017/10/05有害性評価・試験法経済産業省【「化審法リスク評価に用いる排出係数見直しに係る調査」への協力依頼について】
標記お知らせが掲載された。アンケートの実施期間は、11月17日(金)まで。
http://www.meti.go.jp/policy/chemical_management/kasinhou/information/enquete.html
2017/10/05有害性評価・試験法厚生労働省【平成29年度 第3回ばく露評価小検討会の開催について】
10月12日に平成29年度第3回化学物質のリスク評価検討会ばく露評価小検討会
(非公開)が開催される。議題は、
経皮ばく露による健康障害が懸念されるリスク評価対象物質のリスク評価について
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000179206.html
2017/10/04有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【ECHA Weekly – 4 Octover 2017 (2017/10/04)】
ECHAは、ECHA Weekly(10月4日号)を発行した。内容は、
・[ECHA] ECHAウェブサイトのレイアウトの変更
・[REACH] 9物質の評価結果が新たに公開 など。
https://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-4-october-2017
2017/10/04有害性評価・試験法経済産業省【「化学物質管理セミナーキャラバン2017~化管法に基づくSDS・ラベル作成及びリスク評価の概要~」の開催について (2017/10/04)】
下記の要領で標記セミナーが開催される。
○日時/場所
11月28日:名古屋
12月5日:東京
12月11日:大阪
○セミナー概要
・化学物質管理及びGHS、化管法に基づくSDS・ラベルの作成・提供、事業者のリスク評価やリスク管理等について
○申込み方法
下記URLにて、お申込みを受付しております。
https://www.mizuho-ir.co.jp/seminar/info/2017/caravan/index.html
http://www.meti.go.jp/policy/chemical_management/law/msds/7.html
2017/10/04有害性評価・試験法お知らせ【「化学物質管理セミナーキャラバン2017~化管法に基づくSDS・ラベル作成及びリスク評価の概要~」の開催について (2017/10/04)】
弊社が事務局を担当しております標記セミナーについて、下記のとおり開催しております。
○日時/場所
11月28日:名古屋
12月5日:東京
12月11日:大阪
○セミナー概要
・化学物質管理及びGHS、化管法に基づくSDS・ラベルの作成・提供、事業者のリスク評価やリスク管理等について
○申込み方法
下記URLにて、お申込みを受付しております。
https://www.mizuho-ir.co.jp/seminar/info/2017/caravan/index.html
http://www.meti.go.jp/policy/chemical_management/law/msds/7.html
2017/10/04有害性評価・試験法欧州委員会【Technical Barriers to Trade Information Management SystemG/TBT/N/EU/520】
欧州委員会は、dicyclohexyl phthalate (DCHP; EC No. 201-545-9,
CAS No. 84-61-7)を、生殖毒性区分1B、および人健康への内分泌かく乱特性から
REACH規則第57条(c)および(f)に該当するとしてSVHCに指定する案をWTO/TBT通報
した。意見募集は通報から60日間としている。
http://tbtims.wto.org/en/RegularNotifications/View/138366?FromAllNotifications=True
2017/10/03有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Modification of the existing maximum residue level for abamectin in bananas (2017/10/03)】
EFSAは、バナナ中のアバメクチンの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4987
2017/10/03有害性評価・試験法厚生労働省【平成29年度第2回化学物質のリスク評価検討会(有害性評価小検討会)資料 (2017/10/03)】
7月27日に開催された標記会合の資料が掲載された。議題は、アクリル酸メチルのマウス及びラットを用いた吸入によるがん原性試験結果、など。
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000179455.html
2017/10/03有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【第668回 食品安全委員会 (2017/10/03)】
10月3日に開催された標記会合の配布資料が掲載された。議題は、
(1)食品安全基本法第11条第1項第1号の食品健康影響評価を行うことが明らかに必要でないときについて
・食品衛生法(昭和22年法律第233号)第11条第1項の規定に基づき定められた食品、添加物等の規格基準(昭和34年厚生省告示第370号)の西洋なし、日本なし、マルメロ及びりんごの検体の改定
(厚生労働省からの説明)
(2)食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見の聴取に関するリスク管理機関からの説明について
・農薬3品目
[1]アシノナピル
[2]テトラニリプロール
[3]ランコトリオンナトリウム塩
(厚生労働省からの説明)
・動物用医薬品1品目
モネパンテル
(厚生労働省からの説明)
(3)食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見について
・農薬「トリフルメゾピリム」に係る食品健康影響評価について
・遺伝子組換え食品等「絹糸抽出期における高雌穂バイオマストウモ
ロコシMON87403系統(食品・飼料)」に係る食品健康影響評価について
(4)平成29年度食品健康影響評価技術研究の追加公募における採択課題(案)について
など
http://www.fsc.go.jp/fsciis/meetingMaterial/show/kai20171003fsc
2017/10/03有害性評価・試験法厚生労働省【平成29年度第2回化学物質のリスク評価検討会(有害性評価小検討会)資料】
7月27日に開催された標記会合の配布資料が掲載された。議題は、
(1) がん原性試験結果の評価について
○アクリル酸メチル
(2) ばく露実態調査対象物質の評価値について
(平成29年度第1回有害性評価小検討会後の修正)
(3)その他
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000179455.html
2017/10/03有害性評価・試験法製品評価技術基盤機構(NITE)【J-CHECKのデータを更新しました。】
主な情報は以下のとおりです。
・新規公示化学物質(平成29年7月31日公示分)の判定結果(2017年8月15日公表)
・スクリーニング評価情報
・リスク評価(一次)評価Ⅱ評価結果概要及び評価書
・MITI番号(官報公示整理番号)とCAS番号との組合せ
http://www.safe.nite.go.jp/jcheck/top.action?request_locale=ja
2017/10/02有害性評価・試験法韓国産業界支援団 共同登録協議体の代表者現況(2017.9.29)選定完了330物質2017.09.29台湾 環境保護署と労動部が我が国の化学物質登録統一窓口につき協力2017.09.29韓国 国立環境科学院告示第2017-46号 化学物質の分類及び表示等に関する規定一部改正(p.369)15物質追加2017.09.29台湾 「労工作業場所許容暴露標準」第11条及び第2条付表1、付表2修正草案を予告2017.09.29EPA PMN及びNOCの受領報告(2017年6月1日~6月30日分)を公示2017.09.29EPA PMN及びNOCの受領報告(2017年7月3日~7月31日分)を公示2017.09.29ECHA リスクアセスメント専門委員会(RAC)は調和化された分類・表示に対する10の意見に結論を下す2017.09.29ECHA REACH 不必要な動物試験を回避するための情報を要請(対象物質:7物質)(提出期限:2017年11月13日)2017.09.29中国 2017年第25組有毒化学品輸(出)入環境管理通関許可通知書の申請審査情況に関する公示2017.09.28韓国 環境部-食品医薬品安全処、生活化学製品全成分公開ガイドライン確定 【JETOC記事】
2017/10/02有害性評価・試験法中国2017年第23組有毒化学品輸(出)入環境管理通関許可通知書の審査批准結果に関する公示 【JETOC記事】
2017/10/02有害性評価・試験法中国2017年第22組有毒化学品輸(出)入環境管理通関許可通知書の審査批准結果に関する公示 【JETOC記事】
2017/10/02有害性評価・試験法ニュージーランドEPA 有害性物質更新(2017年9月版)を公表 【JETOC記事】
2017/10/02有害性評価・試験法経済産業省・環境省【水銀に関する水俣条約第1回締約国会議が開催されました】
○経済産業省→ http://www.meti.go.jp/press/2017/10/20171002009/20171002009.html
○環境省→ http://www.env.go.jp/press/104620.html
9月24日から9月29日にかけて、ジュネーブ(スイス)において開催された標記
会合の概要が掲載された。議題は、
・事務局の組織体制、予算等の条約の運営に関する事項
・実施状況の報告、有効性評価等の水銀規制に関する技術的事項等
2017/09/30有害性評価・試験法カナダ【Publication after screening assessment of two stilbenes — benzenesulfonic acid, 2,2′-(1,2- ethenediyl)bis[5-[[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-6-(phenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-, disodium salt (C.I. Fluorescent Brightener 28, disodium salt), CAS RN 4193-55-9, and benzenesulfonic acid, 2,2′-(1,2-ethenediyl)bis[5-[[4-(4-morpholinyl)-6-(phenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-, disodium salt (Fluorescent Brightener FWA-1), CAS RN 16090-02-1 — specified on the Domestic Substances List (subsection 77(1) or paragraphs 68(b) and (c) of the Canadian Environmental Protection Act, 1999) (2017/09/30)】
カナダ政府は、国内物質リストに収載された2種類のスチルベン化合物のスクリーニング評価結果を公表した。コメントの提出期限は11月29日。
2017/09/30有害性評価・試験法カナダ【Publication after screening assessment of two substances — phenol, 2-methyoxy-4-(2-propenyl)-, CAS RN 97-53-0 (eugenol), and rose, Rosa canina, ext., CAS RN 84696-47-9 (Rosa canina extract) — specified on the Domestic Substances List (paragraphs 68(b) and (c) or subsection 77(1) of the Canadian Environmental Protection Act, 1999) (2017/09/30)】
カナダ政府は、国内物質リストに収載されたオイゲノール及びイソオイゲノール誘導体のスクリーニング評価結果を公表した。コメントの提出期限は11月29日。
2017/09/30有害性評価・試験法カナダ【Eugenol and Isoeugenol Derivatives Group】
カナダ政府はオイゲノール及びイソオイゲノール誘導体グループのスクリーニング
評価案を公開し、2017/11/29まで60日間の意見募集を開始した。
https://www.canada.ca/en/health-canada/services/chemical-substances/chemicals-management-plan-3-substances/eugenol-isoeugenol-derivaties-group.html
2017/09/30有害性評価・試験法カナダ【Stilbenes Group】
カナダ政府はスチルベングループのスクリーニング評価案を公開し、
2017/11/29まで60日間の意見募集を開始した。
https://www.canada.ca/en/health-canada/services/chemical-substances/chemicals-management-plan-3-substances/stilbenes-group.html
2017/09/29有害性評価・試験法日本学術会議【報告「環境政策における意思決定のためのレギュラトリーサイエンスのありかたについて」を公表いたしました。(平成29年9月27日) (2017/09/29)】
標記報告が掲載された。主な報告内容は
(1)公害事件の再検討
(2)今日の環境値スク管理に関する諸問題
(3)環境リスクの評価と管理
(4)政策的対処
(5)持続可能な社会構築のためのリスクコミュニケーション
(6)課題と結論
http://www.scj.go.jp/ja/info/kohyo/pdf/kohyo-23-h170927-2.pdf
2017/09/29有害性評価・試験法ニュージーランド【Read the Hazardous Substances Update September 2017 (2017/09/29)】
ニュージーランドEPAは、有害性物質更新(2017年9月版)を公表した。
http://www.epa.govt.nz/news/news/Pages/Read-the-Hazardous-Substances-Update-September-2017.aspx
2017/09/28有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Calls for information (2017/09/28)】
ECHAは、試験提案書に関する15のパブリックコンサルテーションを開始した。 コメントの締切は2017年11月13日である。現在、試験提案書のパブリックコンサルテーションは50件公開されている。
https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current
2017/09/28有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Integrated Approaches to Testing and Assessment (IATA) (2017/09/28)】
OECDは、試験及び評価に関する統合的アプローチ(IATA)の事例研究プロジェクトにおいて、5つの事例研究結果を公表した。
2017/09/28有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Outcome of the consultation with Member States, the applicant and EFSA on the pesticide risk assessment for pyridalyl in light of confirmatory data (2017/09/28)】
EFSAは、確証データを踏まえたピリダリの農薬リスク評価に関する加盟国、申請者及びEFSAのパブリックコメント募集結果を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/1298e
2017/09/28有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Integrated Approaches to Testing and Assessment (IATA)】
OECDは試験と評価のための統合アプローチ(IATA)のケーススタディー
プロジェクトで、2016年に2回目のレビューをされた5つのケーススタディーを
紹介している。紹介しているケーススタディーおよび関連文書は
http://www.oecd.org/env/ehs/risk-assessment/iata-integrated-approaches-to-testing-and-assessment.htm#casestudies
http://www.oecd.org/env/ehs/risk-assessment/iata-integrated-approaches-to-testing-and-assessment.htm
2017/09/28有害性評価・試験法厚生労働省・農林水産省・消費者庁【 主なコーデックス規格及び関連文書の日本語翻訳版】
標記お知らせが掲載された。
食品安全性の緊急事態における情報交換に関する
原則とガイドライン[PDF]
http://www.mhlw.go.jp/topics/idenshi/codex/06/dl/cac_gl19.pdf
輸入食品の不合格品に関する政府間での情報交換のためのガイドライン[PDF]
http://www.mhlw.go.jp/topics/idenshi/codex/06/dl/cac_gl25.pdf
国家食品管理システムに関する原則およびガイドライン[PDF]
http://www.mhlw.go.jp/topics/idenshi/codex/06/dl/cac_gl82-2013.pdf
http://www.mhlw.go.jp/topics/idenshi/codex/06/index.html
2017/09/28有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【食品安全委員会(第668回)の開催について】
10月3日に標記会合が開催される。議事は、
(1)食品安全基本法第11条第1項第1号の食品健康影響評価を行うことが明らか
に必要でないときについて
・食品衛生法(昭和22年法律第233号)第11条第1項の規定に基づき
定められた食品、添加物等の規格基準(昭和34年厚生省告示第370号)の
西洋なし、日本なし、マルメロ及びりんごの検体の改正
(厚生労働省からの説明)
(2)食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見の聴取に関する
リスク管理機関からの説明について
・農薬 3品目
[1]アシノナピル [2]テトラニリプロール
[3]ランコトリオンナトリウム塩
(厚生労働省からの説明)
・動物用医薬品 1品目
モネパンテル
(厚生労働省からの説明)
(3)食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見について
・農薬「トリフルメゾピリム」に係る食品健康影響評価について
・遺伝子組換え食品等「絹糸抽出期における高雌穂バイオマストウモロコシ
MON87403系統(食品・飼料)」に係る食品健康影響評価について
(4)平成29年度食品健康影響評価技術研究の追加公募における採択課題(案)
について
(5)その他
http://www.fsc.go.jp/iinkai_annai/annai/annai668.html
2017/09/27有害性評価・試験法台湾「管理対象毒性化学物質及び取扱管理事項」第15項及び第1項付表1、第4項付表4の修正かつ即日から発効に関する公告 【JETOC記事】
2017/09/27有害性評価・試験法国立医薬品食品衛生研究所(NIHS)【食品安全情報(化学物質) No.20 (2017.09.27) (2017/09/27)】
標記資料が掲載された。主な内容は、
【FSANZ】アレルゲン表示について
【FSS】杏仁(アプリコットカーネル)に関する更新情報
【BfR】食品中の汚染物質:天然由来物質については健康へのリスクが過小評価されがち
など。
http://www.nihs.go.jp/hse/food-info/foodinfonews/2017/foodinfo201720c.pdf
2017/09/27有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【Certain New Chemicals; Receipt and Status Information for July 2017】
EPAは2017/7/1~2017/7/31の期間に受領した製造前届出(PMN)、
試験販売免除申請(TME)、および開始届出(NOC)をTSCAの求めに従い
官報公示した。
https://www.federalregister.gov/documents/2017/09/27/2017-20727/certain-new-chemicals-receipt-and-status-information-for-july-2017
2017/09/27有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【Certain New Chemicals; Receipt and Status Information for June 2017】
EPAは2017/6/1~2017/6/30の期間に受領した製造前届出(PMN)、
試験販売免除申請(TME)、および開始届出(NOC)をTSCAの求めに従い
官報公示した。
https://www.federalregister.gov/documents/2017/09/27/2017-20749/certain-new-chemicals-receipt-and-status-information-for-june-2017
2017/09/27有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【Current Testing Proposals】
ECHAは無益な動物試験を避けるため、新たに7物質に関する15の試験提案に
対する情報提供を求めている。情報提供は2017/11/13までとなっている。
https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current
2017/09/27有害性評価・試験法欧州化学品庁(ECHA)【RAC concludes on 10 opinions for harmonised classificationand labelling】
ECHAのリスク評価委員会(RAC)は、欧州での調和分類と表示に関する10の意見を
結論づけたと報じている。今回結論づけた物質に関する情報は
https://www.echa.europa.eu/documents/10162/23012100/na_annex_rac42.pdf/68034cc4-ee6f-913d-ba65-714d04226798
https://www.echa.europa.eu/-/rac-concludes-on-10-opinions-for-harmonised-classification-and-labelli-1
2017/09/27有害性評価・試験法国立医薬品食品衛生研究所(NIHS)【食品安全情報 No.20 (2017)を掲載しました。[PDF]】
標記資料が掲載された。食品の安全性に関する国際機関や各国公的機関等の
最新情報が紹介されている。
http://www.nihs.go.jp/hse/food-info/foodinfonews/2017/foodinfo201720c.pdf
2017/09/26有害性評価・試験法デンマークの国立食品研究所細胞を用いた紙製の食品包装材に含まれる有害性物質の新たな検出法を開発 【JETOC記事】
2017/09/26有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Series on Testing and Assessment: publications by number (2017/09/26)】
OECDは、試験と評価に関するシリーズ(Series on Testing and Assessment: publications by number)のページを更新した。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/series-testing-assessment-publications-number.htm
2017/09/26有害性評価・試験法内閣府食品安全委員会【第667回 食品安全委員会 (2017/09/26)】
9月26日に開催された標記会合の配布資料が掲載された。議題は、
(1)食品安全基本法第24条の規定に基づく委員会の意見について
・農薬「ビシクロピロン」に係る食品健康影響評価について
・かび毒・自然毒等「フモニシン」に係る食品健康影響評価について
(2)ワーキンググループの設置について
など
http://www.fsc.go.jp/fsciis/meetingMaterial/show/kai20170926fsc
2017/09/26有害性評価・試験法経済協力開発機構(OECD)【Series on Testing and Assessment: publications by number】
OECDは、試験と評価に関する文書を番号順に掲載した。
http://www.oecd.org/env/ehs/testing/series-testing-assessment-publications-number.htm
2017/09/26有害性評価・試験法米国環境保護庁(US EPA)【IRIS Recent Additions】
EPAは、IRISプログラムへの意見や開発中の評価へのアクセスを容易にするため、
新たなウエブページ:IRIS Public Comment Docketsを開設したことを報じている。
開設されたウエブページは
https://cfpub.epa.gov/ncea/iris_drafts/iris_dockets.cfm
https://www.epa.gov/iris/iris-recent-additions
2017/09/25有害性評価・試験法米国カリフォルニア州プロポジション65 発がん性物質リストにVinylidene chlorideを追加する提案(コメント提出期限:2017年11月6日) 【JETOC記事】
2017/09/25有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance zoxamide (2017/09/25)】
EFSAは、確認データを踏まえた活性物質としてのゾキサミドの農薬リスク評価のピアレビューに関する結論を公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4980
2017/09/25有害性評価・試験法環境省【平成29年10月の中央環境審議会環境保健部会石綿健康被害判定小委員会及び同小委員会審査分科会の開催について】
○開催日程
1.石綿健康被害判定小委員会石綿肺等審査分科会(第73回)※非公開
(1)日時:平成29年10月3日(火)15:00~18:00
(2)会場:環境省環境保健部石綿健康被害対策室会議室
(東京都千代田区霞が関1-2-2 中央合同庁舎第5号館3階)
(3)議題:医学的判定に係る整理(石綿肺・びまん性胸膜肥厚)
2.石綿健康被害判定小委員会審査分科会(第288回)※非公開
(1)日時:平成29年10月13日(金)17:00~20:00
(2)会場:環境省環境保健部石綿健康被害対策室会議室
(東京都千代田区霞が関1-2-2 中央合同庁舎第5号館3階)
(3)議題:医学的判定に係る整理(中皮腫・肺がん)
3.石綿健康被害判定小委員会(第158回)※非公開
(1)日時:平成29年10月20日(金)17:00~21:00
(2)会場:環境省環境保健部石綿健康被害対策室会議室
(東京都千代田区霞が関1-2-2 中央合同庁舎第5号館3階)
(3)議題:医学的判定に係る調査審議
(中皮腫・肺がん・石綿肺・びまん性胸膜肥厚)
4.石綿健康被害判定小委員会審査分科会(第289回)※非公開
(1)日時:平成29年10月26日(木)17:00~20:00
(2)会場:環境省環境保健部石綿健康被害対策室会議室
(東京都千代田区霞が関1-2-2 中央合同庁舎第5号館3階)
(3)議題:医学的判定に係る整理(中皮腫・肺がん)
http://www.env.go.jp/press/104588.html
2017/09/23有害性評価・試験法カナダ【Publication after screening assessment of six substances in the Acrylates and Methacrylates Group specified on the Domestic Substances List (subsection 77(1) of the Canadian Environmental Protection Act, 1999) (2017/09/23)】
カナダ政府は、国内物質リストに収載されたアクリレート及びメタアクリレートグループ中の6物質のスクリーニング評価結果を公表した。コメントの提出期限は11月22日。
2017/09/22有害性評価・試験法厚生労働省・経済産業省・環境省スクリーニング評価におけるデフォルトの有害性クラスを適用する一般化学物質の候補と公表以降の進め方について(平成29年9月22日)(申出期間:平成29年12月22日まで) 【JETOC記事】
2017/09/22有害性評価・試験法欧州委員会の環境総局工業用ナノ材料の環境安全性評価についての報告書を公表 【JETOC記事】
2017/09/22有害性評価・試験法欧州委員会日焼止め化粧品のUVフィルターとして使用される物質の安全性について再評価を実施 【JETOC記事】
2017/09/22有害性評価・試験法経済産業省・厚生労働省・環境省【スクリーニング評価におけるデフォルトの有害性クラスを適用する一般化学物質の候補と公表以降の進め方について(平成29年9月22日)(申出期間:平成29年12月22日まで) (2017/09/22)】
標記お知らせが掲載された。
http://www.meti.go.jp/policy/chemical_management/kasinhou/files/information/ra/0.default.H29FY.pdf
2017/09/22有害性評価・試験法米国カリフォルニア州【Notice of Proposed Rulemaking Title 27, California Code of Regulations Amendment to Section 25705 Specific Regulatory Levels Posing No Significant Risk: Vinylidene Chloride (2017/09/22)】
米国カリフォルニア州OEHHAは、塩化ビニリデンをプロポジション65の発がん性物質リストに収載する意図を公表した。
https://oehha.ca.gov/proposition-65/crnr/notice-proposed-rulemaking-title-27-california-code-regulations-amendment-9
2017/09/22有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Modification of the existing maximum residue level for acibenzolar-S-methyl in kiwi fruits (2017/09/22)】
EFSAは、キウイフルーツ中のアシベンゾラル-S-メチルの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4985
2017/09/22有害性評価・試験法ドイツ【Glyphosate assessment: BfR rejects plagiarism accusations (2017/09/22)】
ドイツBfRは、グリホサート評価に関して、BfRが申請者による評価を盗用しているという告発を否定した。
http://www.bfr.bund.de/en/press_information/2017/34/glyphosate_assessment__bfr_rejects_plagiarism_accusations-201890.html
2017/09/22有害性評価・試験法日本化学工業協会(JCIA)【「改正安衛法対応 リスクアセスメントセミナー」を東京・⼤阪で開催(追加セミナー開催決定) (2017/09/22)】
下記の要領で標記セミナーが開催される。
2016年6月に施行された改正労働安全衛生法で事業者に義務付けられた化学物質の作業者リスクアセスメント(評価)業務に従事する責任者・担当者育成を支援するため、化学物質管理の基本的な考え方や具体的なリスクアセスメントの方法を紹介する『改正安衛法対応 リスクアセスメントセミナー』を開催する。
【開催概要】
○開催時間:10:30~17:00(受付開始は10時から)
○定員:80名程度
○受付:BIGDrサイトから申し込み
【第1回セミナー(東京)】(終了)
【第2回セミナー(大阪)】(終了)
【第3回セミナー(東京)】(終了)
【第4回セミナー(大阪)】
・開催日:平成29年10月4日(水)
【第5回セミナー(大阪)】
・開催日:平成29年11月22日(水)
本セミナーは厚生労働省による後援のもと実施される。申し込み等の詳細は、JCIA BIGDr参照。
2017/09/22有害性評価・試験法経済産業省・厚生労働省・環境省【「スクニーリング評価におけるデフォルトの有害性クラスを適用する一般化学物質の候補と公表以降の進め方について」(平成29年9月22日)を掲載いたしました。[PDF]】
標記お知らせが掲載された。
有害性情報の提供または試験実施の申し出期間は、平成29年12月22日まで。
http://www.meti.go.jp/policy/chemical_management/kasinhou/files/information/ra/0.default.H29FY.pdf
2017/09/22有害性評価・試験法厚生労働省【平成29年9月21日開催 薬事・食品衛生審議会 食品衛生分科会 資料】
9月21日に開催された標記会合の配布資料が掲載された。議題は、
(1)プエラリア・ミリフィカを含む「健康食品」について
(2)食品衛生規制の見直しについて
食品用器具・容器包装について、安全性を評価した物質のみ使用可能とする
仕組み(ポジティブリスト制度)を導入することが検討されている。
http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000178326.html
2017/09/22有害性評価・試験法カナダ【Acrylates and Methacrylates Group】
カナダ政府はアクリル酸およびメタアクリル酸グループに関するスクリーニング
評価の草案を発表し、60日間の意見募集を開始した。
https://www.canada.ca/en/health-canada/services/chemical-substances/chemicals-management-plan-3-substances/acrylates-methacrylates-group.html
2017/09/21有害性評価・試験法韓国環境部、生活化学製品殺生物物質の危害性評価の結果を発表 【JETOC記事】
2017/09/21有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Review of the existing maximum residue levels for bromuconazole according to Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 (2017/09/21)】
EFSAは、ブロムコナゾールの既存最大残留基準(MRL)のレビューを公表した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4986
2017/09/21有害性評価・試験法欧州食品安全庁(EFSA)【Modification of the existing maximum residue level for fluopyram in purslanes (2017/09/21)】
EFSAは、スベリヒユ中のフルオピラムの既存最大残留基準(MRL)を改訂した。
http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4984
2017/09/21有害性評価・試験法日本化学工業協会(JCIA)【[BIGDr]更新情報 (2017/09/21)】
下記の更新情報が掲載された。
・ICCA掲載安全性要約書のリストを更新。
・有害性情報DBのデータを更新。
https://www.jcia-bigdr.jp/jcia-bigdr/login
2017/09/21有害性評価・試験法経済産業省・厚生労働省・環境省【平成29年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会化学物質安全対策部会化学物質調査会 平成29年度化学物質審議会第2回安全対策部会第170回審査部会 第177回中央環境審議会環境保健部会化学物質審査小委員会【第2部】‐配布資料】
○経済産業省→ http://www.meti.go.jp/committee/kagakubusshitsu/anzentaisaku/h29_02_02_haifu.html
○厚生労働省→ http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000178051.html
○環境省→ http://www.env.go.jp/press/104492.html
9月22日に開催される標記会合の配布資料が掲載された。議題は、
1.一般化学物質及び優先評価化学物質の評価に係る用途分類の見直し及び
排出係数の見直し方針について
2.改正後化審法における少量及び低生産量新規化学物質申出に係る排出係数の
考え方について
3.その他