欧州
| 更新日 | ジャンル | 国・機関 | 内容 |
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| 2016/02/24 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州化学物質生態毒性・毒性センター（ECETOC） | 【ECETOC 2015 Annual Report published (2016/02/24)】 ECETOCは、2015年の年次報告書を公表した。 http://www.ecetoc.org/index.php?mact=Newsroom,cntnt01,details,0&cntnt01documentid=293&cntnt01dateformat=%25d-%25m-%25Y&cntnt01returnid=76 |
| 2016/02/24 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Apply for approval of active substances used for treating articles by 1 September 2016 (2016/02/24)】 ECHAは、バイオサイド製品規則に基づいて成形品処理に使用する活性物質は、9月1日までの承認申請が必要であることを注意喚起している。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/apply-for-approval-of-active-substances-used-for-treating-articles-by-1-september-2016 |
| 2016/02/24 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Forum first pilot project on authorisation finds only three cases of non-compliance (2016/02/24)】 ECHAはのForum(REACH規則の執行に関する情報交換フォーラム)は、認可に関する初めてのパイロットプロジェクトの最終報告書を公表した。認可対象物質のうち既に日没日を過ぎている2物質(Musk xylene(CAS:81-15-2)、MDA(CAS:101-77-9))に対して、加盟国18カ国で合計421件の立入検査を実施したところ、3件の違反が見つかったため、勧告、行政命令がなされ、罰金が科せられた。なお、3件のうち2件は認可用途外での上市、1件は認可用途以外での使用が行われたものであった。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/forum-first-pilot-project-on-authorisation-finds-only-three-cases-of-non-compliance |
| 2016/02/24 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA Weekly - 24 February 2016 (2016/02/24)】 ECHAは、ECHA Weekly(2月24日号)を発行した。内容は、 ・[REACH] 塗料中カドミウム及びその化合物の制限用途範囲が拡大 ・[REACH][CLP] 川下ユーザーへの説明資料(PPT)5種類を更新 など。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-24-february-2016 |
| 2016/02/23 | 法規制・インベントリ | ECHA | 殺生物性製品規則 代替の潜在的候補に関するパブリックコンサルテーション（対象物質：2物質);(コメント提出期限:2016年4月21日) 【JETOC記事】 |
| 2016/02/23 | その他 | ECHA | 共同登録に関して、潜在的登録者に先導登録者が信用できることをチェックするよう注意を促す 【JETOC記事】 |
| 2016/02/22 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Calls for information Public consultation on cyanamide and PHMB】 ECHAは以下の物質について潜在的な代替物質の情報提供を呼びかけている。 情報提供期限は4月21日まで。 ・PHMB (CAS 27083-27-8 and CAS 32289-58-0) ・cyanamide (EC 206-992-3; CAS 420-04-2) http://echa.europa.eu/addressing-chemicals-of-concern/biocidal-products-regulation/public-consultation-on-potential-candidates-for-substitution |
| 2016/02/22 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Be aware of false invitations - check that the lead registrant is credible (2016/02/22)】 ECHAは、REACH規則に基づく共同登録において、先導登録者を偽っている事業者がいるという報告を受けたため、潜在的登録者に対して先導登録者が信用できるかどうかをまずはチェックするように注意喚起している。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/be-aware-of-false-invitations-check-that-the-lead-registrant-is-credible |
| 2016/02/22 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Public consultation on potential candidates for substitution (2016/02/22)】 ECHAは、バイオサイド製品規則の第10条(1)に規定される代替化検討の候補物質の指定に係るパブリックコンサルテーションを開始した。対象物質は以下の2物質で、コメント提出期限は4月21日。 ・Cyanamide(CAS:420-04-2) ・Polyhexamethylene biguanide with a mean number-average molecular weight (Mn) of 1600 and a mean polydispersity (D) of 1.8 (PHMB with Mn = 1600 and D = 1.8)(CAS:27083-27-8, 32289-58-0) http://echa.europa.eu/addressing-chemicals-of-concern/biocidal-products-regulation/public-consultation-on-potential-candidates-for-substitution |
| 2016/02/22 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Peer review of the pesticide risk assessment of the active substance fenamidone (2016/02/22)】 EFSAは、活性物質としてのフェンアミドンの農薬リスク評価ピアレビューに関する結論を公表した。評価の結果、懸念が指摘された。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4406 |
| 2016/02/19 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | ECHA | ニュースレター（2016年、No.1）を公表 【JETOC記事】 |
| 2016/02/19 | 法規制・インベントリ | ECHA | 2012-2014年におけるREACHに基づく物質評価プロセスに関する外部評価報告書を公表 【JETOC記事】 |
| 2016/02/19 | SDS・GHS | フランス | 【A public consultation for ANSES's proposal to classify potassium permanganate as a reprotoxic substance (2016/02/19)】 ANSES ECHA フランス保健省(ANSES)は、過マンガン酸カリウムを生殖毒性に関する分類結果を生殖毒性カテゴリー1Bとする提案をECHAに対し行ったことを公表した。コメント募集期限は、4月4日。ECHAのWebページを経由して提出する。 |
| 2016/02/19 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Modification of existing MRLs for propaquizafop in various crops (2016/02/19)】 EFSAは、各種穀物のプロパキザホップの既存残留基準値(MRL)を改訂した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4402 |
| 2016/02/19 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会共同研究センター(JRC) | 【The curious incident of chemical (in)stability of a CRM used for testing aldehydes and ketones (2016/02/19)】 欧州委員会JRCは、高温において化学物質の反応性は高まるというアレニウスの法則に反する事象について調査した。BCR-551というアルデヒドとケトンの試験に用いられるJRC-IRMMの認定標準物質が、-摂氏20度で安定していていたにも関わらず、-70度で分解したことが明らかとなった。 https://ec.europa.eu/jrc/en/news/curious-incident-chemical-instability-crm-used-testing-aldehydes-and-ketones?search |
| 2016/02/19 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA Newsletter: A look ahead at 2016 and beyond (2016/02/19)】 ECHAは、2016年2月のニュースレター(Issure 1)を公開した。内容は、 ・[REACH] 既存ツールを更改予定(IUCLID6、REACH-IT、Chesar3) ・[REACH] 2018年登録期限に向けて ・[REACH][CLP] 規制措置導入の予見可能性を高める方法について ・[REACH] 動物試験代替手法に関する2016年の動きについて ・[Biocide] レビュープログラムについて ・[Biocide] バイオサイド製品規則に関する現状と今後について など。 http://newsletter.echa.europa.eu/home/-/newsletter/1/2016 |
| 2016/02/18 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会 | カドミウムに関して、REACH規則 付属書XVIIを修正する2016年2月16日付け委員会規則(EU) 2016/217を公布（2016年3月7日発効） 【JETOC記事】 |
| 2016/02/18 | 農薬・バイオサイド | ECHA | 殺生物性専門委員会は3種の活性物質に関する意見を採択 【JETOC記事】 |
| 2016/02/18 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | ECHA | CLP物質の分類表示の調和化提案（CLH）に関するパブリックコンサルテーション（対象3物質、コメント提出期限:2016年4月4日) 【JETOC記事】 |
| 2016/02/18 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Improving how substances are evaluated】 ECHAは、物質評価の現状の問題点等に関する外部委託調査報告書を掲載した。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/improving-how-substances-are-evaluated |
| 2016/02/18 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Setting of a temporary maximum residue level for mepiquat in cultivated fungi (2016/02/18)】 EFSAは、栽培キノコ中のメピコートの暫定既存残留基準値(MRL)を設定した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4315 |
| 2016/02/18 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州委員会共同研究センター(JRC) | 【JRC developed guidelines for the analysis of cosmetics (2016/02/18)】 欧州委員会JRCは、化粧品の市場監視に用いられる分析手法のバリデーションと調和化のための実用的なアプローチを開発し、ガイドラインとして公表した。 https://ec.europa.eu/jrc/en/news/jrc-developed-guidelines-analysis-cosmetics?search |
| 2016/02/18 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Improving how substances are evaluated (2016/02/18)】 ECHAは、REACH規則に基づく物質評価プロセスの外部評価を受けた結果を公開した。報告書では、進捗を評価しつつも、より効率的な運用改善が可能としている。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/improving-how-substances-are-evaluated |
| 2016/02/18 | 法規制・インベントリ | オランダ | 【Environmental quality criteria for PFOS (2016/02/18)】 オランダ国立公衆衛生環境研究所(RIVM)は、PFOSの環境基準に関する報告書を公表した。 http://www.rivm.nl/en/Documents_and_publications/Scientific/Reports/2016/februari/Environmental_quality_criteria_for_PFOS |
| 2016/02/17 | 食品・化粧品・医薬品 | EFSA | 「食品接触材料の安全性評価等についての科学的意見書」に対するパブコメの報告書を公表 【JETOC記事】 |
| 2016/02/17 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 17 February 2016】 ECHAは2月17日付けでECHA Weeklyを掲載した。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-17-february-2016 |
| 2016/02/17 | 農薬・バイオサイド | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Biocidal Products Committee adopts opinions on three active substances】 ECHAの殺生物性製品委員会(BPC)は、以下の活性物質に関する意見を採択した。 ・クエン酸(for product type 2) ・シフルトリン(for product type 18) ・Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki, Serotype 3a3b, Strain ABTS-351(for product type 18) http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/biocidal-products-committee-adopts-opinions-on-three-active-substances |
| 2016/02/17 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHAは新たに3物質についてCLH案を提案した。】 今回CLH案が提案されたのは以下の物質。コメント提出期限は4月4日まで。 ・1-vinylimidazole(CAS No.1072-63-5) ・pentasodium (carboxylatomethyl)iminobis(ethylenenitrilo)tetraacetate (CAS No.140-01-2) ・Potassium permanganate (CAS No.7722-64-7) http://echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation |
| 2016/02/17 | 農薬・バイオサイド | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Toxicological data collection and analysis to support grouping of pesticide active substances for cumulative risk assessment of effects on the nervous system, liver, adrenal, eye, reproduction and development and thyroid system (GP/EFSA/PRAS/2013/02) (2016/02/17)】 EFSAは、神経系、肝臓、副腎、目、生殖発達および甲状腺系への累積リスク評価のための農薬有効成分の分類をサポートするための毒性学的データの収集と解析について、報告書を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/supporting/pub/999e |
| 2016/02/17 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Commission Regulation (EU) 2016/217 of 16 February 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) as regards cadmium (2016/02/17)】 欧州委員会は、カドミウムの制限に関して、REACH規則附属書XVIIを修正する2016年2月16日付け委員会規則(EU) 2016/217を公布(2016年3月7日発効)した。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32016R0217 |
| 2016/02/17 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Commission Implementing Decision of 11 February 2016 adopting Union import decisions for certain chemicals pursuant to Regulation (EU) No 649/2012 of the European Parliament and of the Council and amending Commission Decisions 2005/416/EC and 2009/966/EC (2016/02/17)】 欧州委員会は、有害な化学品の輸出入に関する規則((EU) No 649/2012)及び改正委員会決定 2005/416/EC、2009/966/ECに基づき、特定の化学品について連合輸入決定を採択する2016年2月11日付け委員会施行決定(2016/C 61/06)を公布した。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32016D0217%2801%29 |
| 2016/02/17 | ナノ物質 | 欧州委員会共同研究センター(JRC) | 【JRC scientists combine the use of in vitro systems and post-genomics techniques to study the effects of nanomaterials (2016/02/17)】 欧州委員会JRCは、医療用消費者製品等に使用されるナノマテリアルの健康リスクの可能性を評価するためのマルチオミクスアプローチを開発した。 https://ec.europa.eu/jrc/en/news/jrc-scientists-combine-use-vitro-systems-and-post-genomics-techniques-study-effects-nanomaterials |
| 2016/02/17 | 農薬・バイオサイド | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Biocidal Products Committee adopts opinions on three active substances (2016/02/17)】 ECHAの殺生物性製品委員会は、以下の3種の活性物質(及びそれらの製品類型との組み合わせ)に関する意見を受理したことを公表した。 ・Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki, Serotype 3a3b, Strain ABTS-351 for PT 18 ・Citric acid for PT 2 ・Cyfluthrin for PT 18 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/biocidal-products-committee-adopts-opinions-on-three-active-substances |
| 2016/02/17 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Harmonised classification and labelling current consultations (2016/02/17)】 ECHAは、CLP規則に基づき、調和化された分類・表示提案を発表し、パブリックコンサルテーションを開始した。対象物質は以下の3物質で、コメント提出期限は4月4日。 ・1-vinylimidazole(CAS:1072-63-5) ・pentasodium (carboxylatomethyl)iminobis(ethylenenitrilo)tetraacetate(CAS:140-01-2) ・Potassium permanganate(CAS:7722-64-7) http://echa.europa.eu/harmonised-classification-and-labelling-consultation |
| 2016/02/17 | その他 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA Weekly - 17 February 2016 (2016/02/17)】 ECHAは、ECHA Weekly(2月17日号)を発行した。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-17-february-2016 |
| 2016/02/17 | その他 | フランス | 【Exposure to MIT: ANSES recommends that consumers and workers be better informed and protected (2016/02/17)】 フランスANSESは、保存料として用いられるメチルイソチアゾリノン(MIT)について、消費者及び労働者への情報提供等に関する声明を公表した。 https://www.anses.fr/en/content/exposure-mit-anses-recommends-consumers-and-workers-be-better-informed-and-protected |
| 2016/02/16 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHAは以下のガイダンスを更新し、掲載した。】 ◇Draft update to the Updated IR&CSA Guidance Chapter R.16 on environmental exposure assessment ◇Draft update to the Updated IR&CSA Guidance Chapter R.7b (parts related to sediment compartment) http://echa.europa.eu/guidance-documents/guidance-on-reach?panel=IRCSA |
| 2016/02/16 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Safety of gaseous chlorine dioxide for use in cold food storage areas (2016/02/16)】 EFSAは、低温の食品保管場所で緩やかに放出される、防腐剤としての気体の二酸化塩素の安全性についての評価結果を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4388 |
| 2016/02/16 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Modification of existing MRLs for acetamiprid in various crops (2016/02/16)】 EFSAは、各種穀物のアセタミプリドの既存残留基準値(MRL)を改訂した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4385 |
| 2016/02/16 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Draft update to the Updated IR&CSA Guidance Chapter R.7b (parts related to sediment compartment) published (2016/02/16) 】 ECHAは、REACH規則に基づくIR&CSAガイダンスのR.7b章の底生生物の評価を改訂したガイダンス(Ver. 3.0)を公開した。 http://echa.europa.eu/documents/10162/13632/information_requirements_r7b_en.pdf |
| 2016/02/16 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Draft update to the Updated IR&CSA Guidance Chapter R.16 on environmental exposure assessment published (2016/02/16) 】 ECHAは、REACH規則に基づくIR&CSAガイダンスのR.16章の環境経由の暴露評価に関するガイダンスの改訂版(Ver.3.0)を公開した。 http://echa.europa.eu/documents/10162/13632/information_requirements_r16_en.pdf |
| 2016/02/15 | 法規制・インベントリ | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Statement of EFSA on carvone (2016/02/15)】 EFSAは、カルボン(少なくとも 100:1の割合のd-/l-カルボン)について、EC規則No 396/2005附属書IV収載のための評価結果を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4405 |
| 2016/02/12 | 有害性評価・試験法 | フランス | 【ANSES's Opinion on the carcinogenic nature of glyphosate for humans (2016/02/12)】 フランス保健省(ANSES)は、EFSAが公表したグリホサートの評価について意見を発表し、IARCの結果とEFSA等の結果の異なる原因等に関する考察を公表した。 https://www.anses.fr/en/content/ansess-opinion-carcinogenic-nature-glyphosate-humans |
| 2016/02/11 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA gives out registration data to support development of non-test methods】 ECHAは、欧州化学工業連盟(CEFIC)による化学物質の有害性を予測するツールの 開発のため、ECHAの有する登録データの一部について、CEFICがアクセス出来る ようにする。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-gives-out-registration-data-to-support-development-of-non-test-methods |
| 2016/02/11 | 法規制・インベントリ | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Draft Commission Regulation amending Regulation (EC) No 1272/2008 of the European Parliament and of the Council on classification, labelling and packaging of substances and mixtures by adding an Annex on harmonised information relating to emergency health response (2016/02/11)】 Proposed Regulation v 欧州委員会は、緊急時対応のため、危険有害と判定された化学品を輸入する者及び使用する者が当該化学品の情報を毒物センター(poison centres)へ提出する情報等について調和を図るためのCLP規則(EC) No 1272/2008の改正案をWTOに提出した。これは、現状のCLP規則45条(4)に基づき義務付けられている当局への提出情報が国ごとに異なり、事業者にとって足かせとなっていることから、提出事項等を統一するもの。 |
| 2016/02/11 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA gives out registration data to support development of non-test methods (2016/02/11)】 ECHAは、非動物試験の手法開発のため、REACH規則に基づく登録データをにCeficに提供することを発表した。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-gives-out-registration-data-to-support-development-of-non-test-methods |
| 2016/02/11 | 農薬・バイオサイド | ドイツ | 【BfR study confirms: no glyphosate detectable in breast milk (2016/02/11)】 ドイツ連邦BfRは、114の母乳検体の分析を実施し、農薬グリホサートが検出限界以下であったことを公表した。 http://www.bfr.bund.de/en/press_information/2016/08/bfr_study_confirms__no_glyphosate_detectable_in_breast_milk-196578.html |
| 2016/02/10 | 内分泌かく乱物質 | 欧州委員会 | EDCを特定するクライテリアを今夏までに採択することを確約 【JETOC記事】 |
| 2016/02/10 | 有害性評価・試験法 | ECVAM | 動物試験の削減に関する情報源を特定するための調査を開始 【JETOC記事】 |
| 2016/02/10 | 法規制・インベントリ | ECHA | 40物質の認可申請に関するパブリックコンサルテーションを開始（コメント提出期限：2016年4月6日） 【JETOC記事】 |
| 2016/02/10 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Update to the list of substances potentially subject to compliancechecks[PDF]】 ECHAは、コンプライアンスチェックのための候補物質リストを更新した。 http://echa.europa.eu/documents/10162/13628/substances_compliance_checks_en.pdf |
| 2016/02/10 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 10 February 2016】 ECHAは2月10日付けでECHA Weeklyを掲載した。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-10-february-2016 |
| 2016/02/10 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Public consultations launched for applications for authorisation】 ECHAは以下の物質に関する認可用途のパブリックコンサルテーションを開始した。 コメント提出期限は4月6日まで。 ・Chromium VI compounds ・1,2-dichloroethane (EDC) ・Diglyme http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/public-consultations-launched-for-applications-for-authorisation |
| 2016/02/10 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁（ECHA） | 【Public consultations launched for applications for authorisation (2016/02/10)】 ECHAは、REACH規則に基づく認可対象物質に対して事業者から提出された認可申請を公表し、パブリックコンサルテーションを開始した。対象は、以下の3物質(群)に対する40用途。コメント提出期限は4月6日。 ・Chromium VI compounds(CAS:複数) ・1,2-dichloroethane(EDC)(CAS:107-06-2) ・Diglyme(CAS:111-96-6) http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/public-consultations-launched-for-applications-for-authorisation |
| 2016/02/10 | その他 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA Weekly - 10 February 2016 (2016/02/10)】 ECHAは、ECHA Weekly(2月10日号)を発行した。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-10-february-2016 |
| 2016/02/09 | その他 | 欧州委員会共同研究センター(JRC) | 【Two new certified reference materials for analysis of toxic elements in plastics (2016/02/09)】 欧州委員会JRCは、プラスチック中の有害元素の分析に用いる認定標準物質の提供を開始した。 https://ec.europa.eu/jrc/en/news/two-new-certified-reference-materials-analysis-toxic-elements-plastics?r=mm |
| 2016/02/08 | 法規制・インベントリ | 欧州化学品庁(ECHA) | 【Two new intentions to identify substances of very high concern】 以下の2物質がSVHC intentionsに追加された。 ・isopropylidenediphenol(bisphenol A; BPA)(EC 201-245-8; CAS 80-05-7) ・benzene-1,2,4-tricarboxylic acid 1,2-anhydride(trimellitic anhydride; TMA) (EC 209-008-0; CAS 552-30-7) http://echa.europa.eu/web/guest/registry-of-current-svhc-intentions |
| 2016/02/08 | 農薬・バイオサイド | イギリス | 【Pesticide residues in food: rolling monitoring results for 2015 (2016/02/08)】 PRiFは、2015年の残留農薬モニタリング結果を公表した。 https://www.gov.uk/government/publications/pesticide-residues-in-food-rolling-monitoring-results-for-2015 |
| 2016/02/05 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Setting of import tolerances for fenpyrazamine in cane fruits and blueberries (2016/02/05)】 EFSAは、ブルーベリー、ケーンフルーツ(ラズベリー,ブラックベリーなどの木質茎になる果実)のフェンピラザミンの輸入における許容範囲(Import Tolerance)の設定について理由付意見を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4384 |
| 2016/02/05 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州委員会（EU European Commission） | 【ICCG - Minutes of the meeting of 4 December 2015 (2016/02/05) 】 欧州委員会科学委員会は、2015年12月4日に開催された委員会間調整グループ会議の議事録を公表した。 http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/inter_committee/docs/coor_mi_009.pdf |
| 2016/02/05 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州委員会新規の及び新たに特定された健康リスクに関する科学委員会（SCENIHR） | 【Minutes of Working Group Meeting on Tobacco additives of 18 December 2015 (2016/02/05) 】 欧州委員会SCENIHRは、2015年12月18日に開催されたタバコ製品に使用される添加物に関するワーキンググループの議事録を公表した。 http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/emerging/docs/scenihr_miwg_227.pdf |
| 2016/02/05 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州委員会健康及び環境リスクに関する科学委員会（SCHER） | 【Minutes of the 14th Plenary meeting, Luxembourg, 27 November 2015 (2016/02/05) 】 欧州委員会SCHERは、2015年11月27日に開催された第14回合同本会議の議事録を公表した。 http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/environmental_risks/docs/scher_mi_plenary_14_en.pdf |
| 2016/02/04 | 法規制・インベントリ | ECHA | REACH 不必要な動物試験を回避するための情報を要請（対象物質：6物質）（提出期限：2016年3月18日） 【JETOC記事】 |
| 2016/02/04 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Modification of the existing maximum residue level for pyriproxyfen in bananas (2016/02/04)】 EFSAは、バナナ等のピリプロキシフェンの既存残留基準値(MRL)を改訂した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4387 |
| 2016/02/03 | 食品・化粧品・医薬品 | オランダRIVM | 化粧品中のナノ材料のリスクアセスメントツールを公表 【JETOC記事】 |
| 2016/02/03 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly - 3 February 2016】 ECHAは、2月3日付けでECHA Weeklyを掲載した。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-3-february-2016 |
| 2016/02/03 | 有害性評価・試験法 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Review of the existing MRLs for bitertanol (2016/02/03)】 EFSAは、ビテルタノールの既存残留基準値(MRL)の見直しに関する理由付意見を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4386 |
| 2016/02/03 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州委員会（EU European Commission） | 【On 2 February 2016, Vytenis Andriukaitis, European Commissioner for Health and Food Safety, answered an oral question in the EP on the criteria to identify endocrine disruptors (2016/02/03)】 欧州委員会健康食品安全コミッショナーVytenis Andriukaitisは、欧州議会本会議において、内分泌かく乱化学物質を特定するためのクライテリアについて、口頭質問で回答した。 https://ec.europa.eu/commission/2014-2019/andriukaitis/announcements/ep-plenary-commission-statement-commission-action-comply-judgement-case-t-52114-sweden-vs-commission_en |
| 2016/02/03 | 有害性評価・試験法 | 欧州委員会新規の及び新たに特定された健康リスクに関する科学委員会（SCENIHR） | 【Opinion on the safety of dental amalgam and alternative dental restoration materials for patients and users was published in "Regulatory Toxicology and Pharmacology" (2016/02/03)】 欧州委員会SCENIHRによる歯科用アマルガムとその代替品の安全性に関する最終意見がJournal of Medical Device Regulationに掲載された。 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0273230015301501 |
| 2016/02/03 | 有害性評価・試験法 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA calls for information to avoid unnecessary animal testing (2016/02/03)】 ECHAは、不必要な動物試験を回避するため以下6物質に対する6件の試験情報の提出を要請した。コメントの提出期限は、3月18日。 ・2,2'-dimethyl-2,2'-azodipropiononitrile(CAS:78-67-1) ・2-(2-Ethoxyethoxy)-2-methylpropanee(CAS:51422-54-9) ・Esterification products of 4,4'-isopropylidenediphenol, ethoxylated and prop-2-enoic acid(CAS:64401-02-1) ・O,O,O-triphenyl phosphorothioate(CAS:597-82-0) ・Reaction mass of 1-(2,3-epoxypropoxy)-2,2-bis ((2,3-epoxypropoxy)methyl) butane and 1-(2,3-epoxypropoxy)-2-((2,3-epoxypropoxy)methyl)-2-hydroxymethyl butane(CAS:なし) ・triethoxy(3-isocyanatopropyl)silane(CAS:24801-88-5) http://echa.europa.eu/information-on-chemicals/testing-proposals/current |
| 2016/02/03 | その他 | 欧州化学品庁（ECHA） | 【ECHA Weekly - 3 February 2016 (2016/02/03)】 ECHAは、ECHA Weekly(2月3日号)を発行した。内容は、 ・川下事業者からのECHAへの報告数データを更新(現在平均12件/月) など。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-3-february-2016 |
| 2016/02/02 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会 | 製品類型14の殺生物性製品の使用のためのflocoumafen,brodifacoum及びwarfarinの承認の満了日を延期 【JETOC記事】 |
| 2016/02/02 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会 | 製品類型2,4,6,11,13のための殺生物性製品中で使用するために活性物質としてC(M)IT/MIT (3:1)（CAS番号：55965-84-9）を承認 【JETOC記事】 |
| 2016/02/02 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Commission Implementing Regulation (EU) 2016/131 of 1 February 2016 approving C(M)IT/MIT (3:1) as an existing active substance for use in biocidal products for product-types 2, 4, 6, 11, 12 and 13 (2016/02/02)】 欧州委員会は、製品類型2,4,6,11,13のためのバイオサイド製品中で使用するための活性物質としてC(M)IT/MIT (3:1)(CAS番号:55965-84-9)を承認した。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1455010338617&uri=CELEX:32016R0131 |
| 2016/02/02 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Commission Implementing Decision (EU) 2016/135 of 29 January 2016 postponing the expiry date of approval of flocoumafen, brodifacoum and warfarin for use in biocidal products for product-type 14 (2016/02/02)】 欧州委員会は、製品類型14のバイオサイド製品中で使用するためのflocoumafen, brodifacoum及びwarfarinの承認の満了日を延期した。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1455010450139&uri=CELEX:32016D0135 |
| 2016/02/01 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会 | 製品類型2,3,11のための殺生物性製品中で使用するために活性物質としてPHMB (1600; 1.8)（CAS番号：27803-27-8）を承認 【JETOC記事】 |
| 2016/02/01 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会 | 製品類型4のための殺生物性製品中で使用するために活性物質としてPHMB (1600; 1.8)（CAS番号：27083-27-8）を承認 【JETOC記事】 |
| 2016/02/01 | その他 | 欧州委員会共同研究センター(JRC) | 【Alternatives to animal testing - EU public survey launched (2016/02/01)】 欧州委員会JRCは、動物実験代替手法に関する一般市民に対するアンケート調査を開始した。 https://ec.europa.eu/jrc/en/news/public-survey-alternatives-animal-testing-launched?search |
| 2016/01/29 | 手法・ツール | オランダRIVM | 化学物質の環境運命に関するツールボックスについての文書を公表 【JETOC記事】 |
| 2016/01/29 | 有害性評価・試験法 | EFSA | PET再生時に鎖延長剤として用いられる2物質の安全性についての意見書を公表 【JETOC記事】 |
| 2016/01/29 | 食品・化粧品・医薬品 | EFSA | 食品及び飼料におけるナノテクノロジーのリスクアセスメントについての科学ネットワークについての年次報告書を公表 【JETOC記事】 |
| 2016/01/29 | 有害性評価・試験法 | ECHA | 拡張一世代生殖毒性試験に対応する試験機関の増加を報告 【JETOC記事】 |
| 2016/01/29 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会 | 製品類型1,6及び9のための殺生物性製品中での使用のための既存の活性物質としてPHMB (1600; 1.8)を非承認 【JETOC記事】 |
| 2016/01/29 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会 | 製品類型1のための殺生物性製品中での使用のための既存の活性物質としてtriclosanを非承認 【JETOC記事】 |
| 2016/01/29 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会 | 製品類型1及び2のための殺生物性製品中での使用のための既存の活性物質として2-Butanone, peroxideを非承認 【JETOC記事】 |
| 2016/01/29 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会 | 製品類型21のための殺生物性製品中での使用のための既存の活性物質としてcybutryneを非承認 【JETOC記事】 |
| 2016/01/29 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会 | 製品類型1,2,4,6及び13のための殺生物性製品中での使用のための既存の活性物質としてBiphenyl-2-ol（CAS番号90-43-7）を承認 【JETOC記事】 |
| 2016/01/29 | 法規制・インベントリ | ECHA | REACH-ITはデータの共同提出及びデータ共有を支援 【JETOC記事】 |
| 2016/01/29 | 法規制・インベントリ | ECHA | 規制措置の可能性がある約300物質を選抜 【JETOC記事】 |
| 2016/01/29 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州委員会新規の及び新たに特定された健康リスクに関する科学委員会（SCENIHR） | 【Minutes of the 13th Plenary meeting, Luxembourg, 03 December 2015 (2016/01/29) 】 欧州委員会SCENIHRは、1月29日に開催された第13回合同本会議の議事録を公表した。 http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/emerging/docs/scenihr_mi_plenary_13_en.pdf |
| 2016/01/29 | セミナー・審議会・会合・資料公開 | 欧州委員会新規の及び新たに特定された健康リスクに関する科学委員会（SCENIHR） | 【final Opinion on Additives used in tobacco products (2016/01/29)】 欧州委員会SCENIHRは、タバコ添加物についての最終意見を公表した。 http://ec.europa.eu/dgs/health_food-safety/dyna/enews/enews.cfm?al_id=1662 |
| 2016/01/28 | 食品・化粧品・医薬品 | 欧州食品安全庁（EFSA） | 【Recent developments in the risk assessment of chemicals in food and their potential impact on the safety assessment of substances used in food contact materials (2016/01/28)】 EFSAは、食品中の化学物質のリスク評価における最近の動向と、それが食品に接触する材料に使用される物質の安全性評価に与える影響の可能性について、文書を公表した。 http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/4357 |
| 2016/01/28 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Commission Implementing Regulation (EU) 2016/105 of 27 January 2016 approving biphenyl-2-ol as an existing active substance for use in biocidal products for product-types 1, 2, 4, 6 and 13 (2016/01/28)】 欧州委員会は、製品類型1,2,4,6及び13のためのバイオサイド製品中で使用するための既存の活性物質としてBiphenyl-2-ol(CAS番号90-43-7)を承認した。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1455009570873&uri=CELEX:32016R0105 |
| 2016/01/28 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Commission Implementing Decision (EU) 2016/107 of 27 January 2016 not approving cybutryne as an existing active substance for use in biocidal products for product-type 21 (2016/01/28)】 欧州委員会は、製品類型21のためのバイオサイド製品中で使用するための既存の活性物質としてcybutryneを非承認とした。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1455009835362&uri=CELEX:32016D0107 |
| 2016/01/28 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Commission Implementing Decision (EU) 2016/108 of 27 January 2016 not approving 2-Butanone, peroxide as an existing active substance for use in biocidal products for product-types 1 and 2 (2016/01/28)】 欧州委員会は、製品類型1及び2のためのバイオサイド製品中で使用するための既存の活性物質として2-Butanone, peroxideを非承認とした。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1455009912302&uri=CELEX:32016D0108 |
| 2016/01/28 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Commission Implementing Decision (EU) 2016/110 of 27 January 2016 not approving triclosan as an existing active substance for use in biocidal products for product-type 1 (2016/01/28)】 欧州委員会は、製品類型1のためのバイオサイド製品中で使用するための既存の活性物質としてtriclosanを非承認とした。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1455009994243&uri=CELEX:32016D0110 |
| 2016/01/28 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Commission Implementing Decision (EU) 2016/109 of 27 January 2016 not to approve PHMB (1600; 1.8) as an existing active substance for use in biocidal products for product-types 1, 6 and 9 (2016/01/28)】 欧州委員会は、製品類型1,6及び9のためのバイオサイド製品中で使用するための既存の活性物質としてPHMB (1600; 1.8)を非承認とした。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1455010069215&uri=CELEX:32016D0109 |
| 2016/01/28 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Commission Implementing Regulation (EU) 2016/124 of 29 January 2016 approving PHMB (1600; 1.8) as an existing active substance for use in biocidal products for product-type 4 (2016/01/28)】 欧州委員会は、製品類型4のためのバイオサイド製品中で使用するための活性物質としてPHMB (1600; 1.8)(CAS番号:27083-27-8)を承認した。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1455010069215&uri=CELEX:32016R0124 |
| 2016/01/28 | 農薬・バイオサイド | 欧州委員会（EU European Commission） | 【Commission Implementing Regulation (EU) 2016/125 of 29 January 2016 approving PHMB (1600; 1.8) as an existing active substance for use in biocidal products for product-types 2, 3, 11 (2016/01/28)】 欧州委員会は、製品類型2,3,11のためのバイオサイド製品中で使用するための活性物質としてPHMB (1600; 1.8)(CAS番号:27803-27-8)を承認した。 http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?qid=1455010069215&uri=CELEX:32016R0125 |
| 2016/01/27 | その他 | 欧州化学品庁(ECHA) | 【ECHA Weekly: 27 January 2016】 ECHAは1月27日付けでECHA Weeklyを掲載した。 http://echa.europa.eu/view-article/-/journal_content/title/echa-weekly-27-january-2016 |